WEBINAIRE - REPLAY
Comment développer des logiciels de dispositifs médicaux conformes aux normes ISO 13485 et IEC 62304 ?

Vous êtes fabricants de logiciels de dispositifs médicaux ou un établissement de santé? Comme vous le savez, vos logiciels doivent être conformes aux normes du secteur médical, notamment ISO 13485 et IEC 62304.
Visionnez ce webinaire pour découvrir comment optimiser la gestion de vos projets de DM et fournir les preuves de la qualité de vos logiciels.

 

 

 

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Pour être conforme et réussir vos audits, vous devez être en capacité de démontrer la traçabilité de vos développements et votre politique d'Assurance Qualité. Dans ce webinaire de 45 minutes, nous partageons les bonnes approches et les retours d'expérience de clients du médical. 

Au programme :

  • Rappel sur les normes du secteur médical et les enjeux en cas de non-conformité
  • Les bonnes pratiques de gestion du cycle de vie logiciel
  • Élaborer un Plan d'Assurance Qualité Logiciel avec une gestion des tests liées aux exigences 
  • Apporter facilement les preuves de la traçabilité des développements logiciels, des exigences, jusqu'aux tests et validation
  • Suivre et maintenir des logiciels dans le temps
  • Une démo live dans Tuleap

Avec Tuleap, assurez le succès de vos projets
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