LIVRE BLANC

MedTech : Être prêt pour relever les nouveaux enjeux du Développement de Logiciels de Dispositifs Médicaux

Évolution des normes ISO 13485 et IEC 62304, produits encore plus complexes, plus de risques à gérer...ça bouge dans le secteur des dispositifs médicaux!
Dans ce livre blanc, nous parlons des nouveaux défis et des opportunités liés aux développement de DM et de leurs logiciels, et nous vous partageons nos conseils pour améliorer le cycle de vie et faciliter la conformité de vos produits digitaux.
livre blanc enjeux développement logiciel dispositifs médicaux

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Sommaire de ce livre blanc :

  1. Quoi de neuf dans la MedTech ?
  2. Enjeux et risques liés à la conformité médicale
  3. L'importance de s'outiller pour optimiser le cycle de vie des logiciels de dispositifs médicaux
  4. Quand l'agilité aide à atteindre la conformité
  5. Rappels: Dispositif Médical et/ou Logiciel : comprendre les différences / L'ISO 13485 et l'IEC 62304.

Déployez l'agilité et créer des logiciels exceptionnels et conformes

Gestion de produits, Planning Agile, Suivi de projets, Gestion des tests, Développement logiciel. Tout-en-un.

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Sélectionné dans le Gartner® Magic QuadrantTM 2022 des outils "Enterprise Agile Planning"

Gartner, Magic Quadrant for Enterprise Agile Planning Tools, 25 April 2022, Bill Blosen et. al. Gartner ne soutient en aucun cas les fournisseurs, produits et services figurant dans ses publications, pas plus qu'il ne conseille aux utilisateurs de faire appel uniquement aux fournisseurs les mieux classés. Les publications de Gartner reflètent les opinions de son organisme de recherche et ne doivent pas être interprétées comme énonçant des faits. Gartner exclut toute garantie, expresse ou tacite, concernant ces recherches, y compris toute garantie de qualité marchande et d'adéquation à un usage particulier. Tous droits réservés.